Formülü:

Bir şırınga (2.5 ml) ADANT®; 25 mg sodyum hyaluronat içerir.
1 ml solüsyon: 10 mg sodyum hyaluronat, 8.52 mg sodyum klorür, 0.6 mg dibazik
sodyum fosfat, hidroklorik asit/sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su k.m. ihtiva eder.Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Diz osteroartriti ve ağrılı omuzKontrendikasyonları:

Ürüne aşırı hassasiyet geçmişi olan kişilerde kontrendikedir.Uyarılar/Önlemler:

Eklem iltihabı olan osteoartritli (diz) hastaların lokal enflamasyonunu kötüleştirebilir.
Bu nedenle lokal semptomlar hafifledikten sonra uygulanması önerilir. Uygulamadan
sonra nadiren lokal ağrı görülebilir. Ağrı görülmesini önlemek için enjeksiyondan
sonra bölge hareketsiz tutulmalıdır. Tam olarak intra-artiküler boşluğa enjekte
edilmelidir. Aksi durumda ağrıya neden olabilir.
Yaşlılarda kullanımı: Bu hastalarda fizyolojik fonksiyonlar genelde azaldığından
dikkatle uygulanmalıdır.
Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda güvenli kullanımına dair yeterli bilgi olmadığından
dikkatle uygulanmalıdır.
Hamilelerde ve emziren annelerde kullanımı: Hayvanlar üzerinde teratojenik etki
görülmemiştir, ancak kadınlarda hamilelikte güvenliği araştırılmamıştır. Bu yüzden
gebe ve gebelik şüphesi olan kadınlara dikkatle uygulanmalıdır. Sodyum hyaluronat
anne sütüne geçer, bu yüzden tedavi sırasında emzirmeye ara verilmelidir.Yan etkiler/Advers etkiler:

Bazı hastalarda ürtiker ve prurit gibi cilt reaksiyonları görülebilir. Bu durumda
uygulama kesilir ve hasta uygun şekilde tedavi edilir. Nadiren enjeksiyon yerinde ağrı
(uygulamadan sonra geçici ağrı) ve şişme bildirilmiştir. Seyrek olarak enjeksiyon
yerinde hidrops, kızarma, sıcaklık hissi ve ağırlık gibi hasta şikayetleri görülmüştür.
Çok ender olarak şok görüldüğü bildirilmiştir. Bu durumda tedavi kesilir ve hasta
yakın gözetim altına alınarak gerekli tedavi uygulanır.İlaç etkileşimleri:

Üründe çökme görülebileceğinden benzalkonyum klorür içeren, klorhekzidinli ya da
katerner amonyum tuzları gibi dezenfektanlarla temas ettirilmemelidir.Kullanım şekli ve dozu:

Genel kural olarak haftada bir enjeksiyon olmak üzere peşpeşe beş haftaya kadar
intra-artiküler enjeksiyon yapılması önerilir. Enjeksiyon diz ekleminin intra-artiküler
boşluğuna ya da omuz eklemine (omuz ekleminin intra-artiküler boşluğuna,
subacromial bursa veya kol bisepsinin uzun başının tendon kılıfına) yapılır. Ancak
doz semptomların ciddiyetine göre ayarlanmalıdır.
Kullanım talimatı:
1. Şırınga blister ambalajından çıkarılır (şekil 1), şırınganın orta yerindeki kelebeğin
uç kısımları elle kopartılır ve çıkartılır. Ürün buzdolabında saklandığında
kullanılmadan önce oda sıcaklığında 20 ya da 30 dakika bekletilir.
2. Kauçuk kapak döndürülerek çıkartılır (şekil 2).
3. 22 G ya da 23 G enjeksiyon iğnesi takılır (şekil 3).
4. Şırınga kullanıma hazırdır.

Kullanıma ait uyarılar:
Enjeksiyon:
• İntra-artiküler bölgeye enjekte edildiğinden tüm enjeksiyon işlemleri steril
koşullarda yapılmalıdır.
• İlk 5 haftada hiçbir semptomda iyileşme gözlenmezse tedavi kesilir.
• Eklem sıvısında az miktarda retansiyon görülse bile artrosentez ile alınmalıdır.
Diğerleri:
• Enjeksiyonun damara yapılmamasına dikkat edilmelidir.
• Gözlere tatbik edilmemelidir.
• Ürünün viskozitesi nedeniyle 22-23 G iğne ile enjekte edilmelidir.
• Ürün açıldıktan sonra hemen ve tek seferde kullanılmalıdır. Kalan ürün atılmalıdır.

__________________