Forum Aski - Türkiye'nin En Eğlenceli Forumu
 

Go Back   Forum Aski - Türkiye'nin En Eğlenceli Forumu > Eğitim - Öğretim > Dersler > Biyoloji
facebook bağlan


Y’ye Bağlı Kalıtım Konu Anlatımı

Biyoloji kategorisinde açılmış olan Y’ye Bağlı Kalıtım Konu Anlatımı konusu , Y’ye Bağlı Kalıtım Konu Anlatımı Y kromozomunun X kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde taşınan karakterlerin kalıtımıdır. Bu karakterler sadece erkeklerde görülür. Çünkü bu genlerin alleli X kromozomunda bulunmaz. Kulak kıllılığı ...


Like Tree1Beğeni
  • 1 Post By Jade

Yeni Konu aç  Cevapla
 
LinkBack Seçenekler Arama Stil
Alt 26.11.2013, 18:46   #1 (permalink)

Kullanıcıların profil bilgileri misafirlere kapatılmıştır.
Standart Y’ye Bağlı Kalıtım Konu Anlatımı



Y’ye Bağlı Kalıtım Konu Anlatımı


Y kromozomunun X kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde taşınan karakterlerin kalıtımıdır. Bu karakterler sadece erkeklerde görülür. Çünkü bu genlerin alleli X kromozomunda bulunmaz.
  • Kulak kıllılığı
  • Balık pulluluk
  • Yapışık parmaklılık
Bu özellikler bakımından erkek bireyler haploid olduğundan, bu özellikler fenotipte % 100 görülür.
3. X ve Y ye Bağlı Kalıtım

X ve Y kromozomlarının homolog olan bölgelerinde taşınan genlerin kalıtımıdır.
Bu karakterlerin kalıtımı, otozomal genlerin kalıtımı gibidir.Dişilerde ve erkeklerde görülme olasılığı aynıdır.

Retinis pigmentosum
Baskın genle kalıtılır. Retinada pigment birikmesine neden olarak kısmi veya tam körlüğüne neden olur.
Xeroderma pigmentosum
Çekinik ve yarı öldürücü genle kalıtılır. Retina ışığa aşırı derecede duyarlı olduğu için ölüme neden olur.
Örnek:

Yukarıdaki soyağacı, eşeye bağlı olarak kalıtılan bir özelliği göstermektedir.
İzlenen özellik bakımından, bu soyağacındaki bireylerle ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?
A) 1. ve 6. bireylerin izlenen özellikle ilgili genotipleri aynıdır.
B) 2. ve 4. bireylerin izlenen özellikle ilgili genotipleri farklıdır.
C) 3. bireyde izlenen özellikle ilgili allel bulunmaz.
D) 5. birey taşıyıcıdır.
E) 7. birey homozigottur.
Çözüm:

4. ve 5. bireylerde görülmeyen bir özellik erkek çocuklarının fenotipinde görülmüştür. Erkek çocuklara X anneden, Y babadan gelir. O halde bu karakter X kromozomunda taşınmaktadır. Bu gen baskın olsaydı 6 numaralı bireyde görülürdü. Buna göre bu karakterle ilgili gen çekiniktir ve 6 numaralı birey heterozigot baskındır. Bu bireydeki çekinik gen erkek çocuğa geçmiştir.
Yanıt A
Ayrılmama Olayı

İnsanlarda tüm vücut hücrelerinde olduğu gibi, eşey ana hücreleri de diploittir. Kromozom formülü dişide 44 + XX, erkekte 44 + XY şeklindedir. Normal mayoz bölünmede dişide (22 + X) şeklinde, erkekte (22 + X) ve (22 + Y) şeklinde gametler meydana gelir. Ancak bazen mayoz bölünme sırasında bazı homolog kromozomların birbirinden ayrılmadığı görülmüştür.
Ayrılmama olayından dolayı mayoz bölünme sonucu oluşan bazı hücreler normalden fazla kromozom taşırken, bazıları da normalden az kromozom taşır. Bu durum bazı genetik bozuklukların ortaya çıkmasına neden olur.

a. Otozomlarda Ayrılmama
Otozomlar 22 çifttir. Mayoz bölünme sırasında bir çiftin ayrılmaması sonucu kromozom sayısı farklı olan gametler oluşur. 24 kromozomlu yumurta, 23 kromozomlu normal spermle döllenirse 47 kromozomlu dişi ya da erkek çocuklar oluşur.
22 kromozomlu yumurta 23 kromozomlu normal spermle döllenirse 45 kromozomlu birey oluşur. Ancak bu bireyler gelişmeyip ölür.

Mongol bireylerin elleri büyük, damakları dardır.
Büyürlerken zekaları gelişmez. Bütün bireyler birbirine benzer.
b. Gonozomlarda Ayrılmama
Mayoz bölünme sırasında dişilerde XX gonozomlarının ayrılmaması sonucu bazı yumurtalar 22 + XX, bazı yumurtalar da 22 + 0 kromozomlu olur. Bunların normal sayılarda kromozom taşıyan spermle döllenmesi sonucu genotipi farklı bireyler oluşur.

Süper dişilerin çoğu kısırdır.Genellikle zeka geriliği görülür.
Klinefelter erkek; uzun boylu ve kısırdır.
Turner dişi: kısa boylu, normal dişi görünümünde fakat kısırdır.
Örnek:
İnsanlarda;
I. (23 + X)
II. (21 + 0)
III. (22 + XX)
IV. (22 + Y)
kromozomlarını taşıyan gametler meydana gelebilir.
Bu gametlerden hangileri arasındaki döllenmeyle bir mongoloid (Down sendromu olan) erkek birey oluşabilir?
A) I veII B)I veIII C)I ve IV D) II ve IV E) III ve IV
Çözüm:

Otozomlarda ayrılmama sonucu oluşan 24 kromozomlu (23 + X) yumurtanın normal bir spermle döllenmesi sonucu 47 kromozomlu bireyler oluşur.
Yanıt C
Örnek:
XAXA genotipli bir dişi ile XaY genotipli bir erkek bireyin oluşturduğu gametlerden, aşağıdakilerin hangisinde verilenler arasındaki döllenme sonucunda, bu özellik bakımından çekinik genotipte dişi yavrular meydana gelebilir? (Y kromozomu taşımayan genotiplerde X kromozomunun varlığı dişi bireyi oluşturur.)
A) Normal bir yumurta ile normal bir sperm arasındaki
B) Normal bir yumurta ile spermatogenezde gonozomları ayrılmamış spermlerden biri arasındaki
C) Oogenezde gonozomları ayrılmamış XAXA genotipli bir yumurta ile normal bir sperm arasındaki
D) Gonozom taşımayan bir yumurta ile spermatogenezde gonozomları ayrılmamış spermlerden biri arasındaki
E) Gonozom taşımayan bir yumurta ile normal bir sperm arasındaki
Çözüm:

Normal mayoz bölünme ile oluşan gametlerin döllenmesi sonucu çekinik genotipte birey oluşmaz. Çünkü dişi birey bu karakter bakımından homozigottur ve tek çeşit gamet oluşturur. Ancak mayoz bölünmede gonozomlarda ayrılmama olursa çekinik fenotipte birey oluşabilir.

Yanıt E

Naevia beğendi.
__________________



Jade isimli Üye şimdilik offline konumundadır Alıntı ile Cevapla
Cevapla

Yukarı'daki Konuyu Aşağıdaki Sosyal Ağlarda Paylaşabilirsiniz.


(Tümünü Görüntüle Konuyu Görüntüleyen Üyeler: 3
Jade, Naevia, Perii
Seçenekler Arama
Stil

Yetkileriniz
Konu Açma Yetkiniz Yok
Cevap Yazma Yetkiniz Yok
Eklenti Yükleme Yetkiniz Yok
Mesajınızı Değiştirme Yetkiniz Yok

BB code is Açık
Smileler Açık
[IMG] Kodları Açık
HTML-Kodu Kapalı
Trackbacks are Açık
Pingbacks are Açık
Refbacks are Açık


Forum hakkında Kullanılan sistem hakkında
Forumaski paylaşım sitesidir.Bu nedenle yazılı, görsel ve diğer materyaller sitemize kayıtlı üyelerimiz tarafından kontrol edilmeksizin eklenmektedir.Bu nedenden ötürü doğabilecek yasal sorumluluklar yazan kullanıcılara aittir.Sitemiz hak sahiplerinin şikayetleri doğrultusunda yazılı, görsel ve diğer materyalleri 48 saat içerisinde sitemizden kaldırmaktadır. Bildirimlerinizi bu linkten bize yapabilirsiniz.

Telif Hakları vBulletin® Copyright ©2000 - 2016, ve Jelsoft Enterprises Ltd.'e Aittir.
SEO by vBSEO 3.6.0 PL2 ©2011, Crawlability, Inc.

Saat: 04:36