Koryon Villus Biyopsisi Nedir ve Hangi Durumda Yapılır

**EbruLi** · 31.03.2014, 23:45

Koryon Villus Biyopsisi Nedir ve Hangi Durumda Yapılır

Koryon tüyleri adı verilen ince tüyler, plasentada, yani bebeğin eşinde yer alır. Döllenmiş yumurtanın hücrelerinden gelişen bu parçalar, fetusla aynı kromo*zomları ve genetik altyapıyı taşır. Koryon tüylerinin bir örneğinin incelenmesi ile, doktorunuz kromozomların sayısının ve yapısının normal olup olmadığını görecektir. Aynı zamanda fetusun cinsiyetini belirleyen kromozomları ve eğer risk altındaysa hastalık genlerinin geçip geçmediğini de yorumlayacaktır.

Koryon villus biyopsisi (KVB) işlemi, 11 ile 14. gebelik haftaları arasında yapılan ikili tarama testinde bir anormallik saptanırsa önerilir. Bu yöntem girişimsel bir tanı testidir. KVB, ultrasonografi kontrolü altında karından bir iğnenin so*kulması ve plasentadan bir parçanın alınması ile gerçekleştirilir. Alman bu par*ça daha sonra incelenerek bebekte genetik/ kromozomal bir hastalığın olup ol*madığı belirlenir.

KVB’nin 15-20. haftalarda uygulanan normal amniyosenteze göre taşıdığı en bü*yük avantaj, daha erken yapılabildiği için hamileliğin seyri açısından erken so*nuç verip değerlendirme şansı tanımasıdır. Böylelikle bazı riskler taşıyan kadın*ların erken önlem alması mümkün olacaktır.

31.03.2014, 23:45	#1 (permalink)
EbruLi Kullanıcıların profil bilgileri misafirlere kapatılmıştır.	Koryon Villus Biyopsisi Nedir ve Hangi Durumda Yapılır Koryon Villus Biyopsisi Nedir ve Hangi Durumda Yapılır Koryon tüyleri adı verilen ince tüyler, plasentada, yani bebeğin eşinde yer alır. Döllenmiş yumurtanın hücrelerinden gelişen bu parçalar, fetusla aynı kromozomları ve genetik altyapıyı taşır. Koryon tüylerinin bir örneğinin incelenmesi ile, doktorunuz kromozomların sayısının ve yapısının normal olup olmadığını görecektir. Aynı zamanda fetusun cinsiyetini belirleyen kromozomları ve eğer risk altındaysa hastalık genlerinin geçip geçmediğini de yorumlayacaktır. Koryon villus biyopsisi (KVB) işlemi, 11 ile 14. gebelik haftaları arasında yapılan ikili tarama testinde bir anormallik saptanırsa önerilir. Bu yöntem girişimsel bir tanı testidir. KVB, ultrasonografi kontrolü altında karından bir iğnenin sokulması ve plasentadan bir parçanın alınması ile gerçekleştirilir. Alman bu parça daha sonra incelenerek bebekte genetik/ kromozomal bir hastalığın olup olmadığı belirlenir. KVB’nin 15-20. haftalarda uygulanan normal amniyosenteze göre taşıdığı en büyük avantaj, daha erken yapılabildiği için hamileliğin seyri açısından erken sonuç verip değerlendirme şansı tanımasıdır. Böylelikle bazı riskler taşıyan kadınların erken önlem alması mümkün olacaktır. Benzer Konular Zaman Hangi Durumda Geçmek Bilmez?... E-Devlet Nedir? Hangi İşlemler Yapılır? Nasıl Kullanmaya Başlanır?... Ferritinin Testi Nedir? Ferritinin Hangi Durumlarda Yapılır? Normal değerleri Nedir?... Gebelikte Hangi Haftada Hangi Testler Yapılır... Safer Ayı Nedir Gerçekmidir, Safer Ayında Hangi Dualar, ibadetler Yapılır... Paylaş Share this post on Twitter Follow @Forumaski __________________ Kadının gücünü Hafife Alma.* Her Yol Sana Çıkar Galatasaray !