![]() |
|
İlaç Prospektüsleri kategorisinde açılmış olan Seloparin 25 000 IU/5mI enjeksiyon konusu , ...
![]() ![]() |
| LinkBack | Seçenekler | Arama | Stil |
![]() | #1 (permalink) |
![]() ![]() ![]() | ![]() SELOPARİN 25 000 IU/5 mİ enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine veya deri altına uygulanır. • Etkin madde:Her 5 mPlik flakonda 25 000 IU heparin sodyum bulunur. • Yardımcı maddeler:Benzil alkol, sodyum klorür, enjeksiyonluk su ve asidite seviyesini normal tutmak için sodyum hidroksit veya hidroklorik asit. 1. SELOPARİN nedir ve ne için kullanılır? SELOPARİN, heparin sodyum olarak adlandırılan antikoagülan (pıhtılaşmayı önleyici) ilaçlar | grubuna dahildir. SELOPARİN, flakon renksiz, berrak çözelti halinde heparin sodyum içerir. Kutu içinde 1 adet flakon bulunur. SELOPARİN, standart heparindir. Heparin sodyum, kanınızın pıhtılaşmasını önler. Kan akışınızın sorunsuz devam etmesini sağlar. Vücudunuzda kanı taşıyan damarlar, arterler veya venler diye adlandırılır. SELOPARİN aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır: • Damarlarınızdaki (arterler ve venlerdeki) zararlı kan pıhtılarının daha da gelişmesini önlemek için (tedavi amaçlı) • Damarlarınızdaki (arterler ve venlerdeki) zararlı kan pıhtılarının oluşmasının durdurulmasına yardımcı olmak için (önleyici amaçla) • Hemodiyalizde ve kalp ameliyatlarında • Kalp krizi veya kalp krizi tehlikesi varsa • Çeşitli kan pıhtılaşma bozukluklarında Vücudunuzda kan pıhtıları, bacakta (Derin Ven Trombozu, DVT), akciğere kan taşıyan damarlarda (pulmoner emboli) meydana gelebilir. Kilonuz fazlaysa, hamileyseniz, bazı kan hastalıklarınız varsa, daha önce pulmoner emboli veya DVT geçirdiyseniz, kalp krizi, felç durumu veya uzun süreli hareketsizlik pıhtı riskini artırır. 2. SELOPARIN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler Eğer epidural veya spinal anestezi altında iseniz; Herhangi bir anestezik almadan önce, heparin kullandığınızı; hamile iseniz hamile olduğunuzu doktorunuza söylemeniz gerekir. Planlanan bir ameliyat durumunda size narkoz veren kişiyi (diş doktorunuz da dahil), SELOPARİN aldığınız konusunda bilgilendirin. Anestezi aldıktan sonra ilgili sağlık personeli düzenli kontrollerinizi yapacaktır. Omurganız etrafında herhangi bir morluk veya kanamanın olup olmadığı kontrol edilecektir. Bunların olması geri dönüşümü olmayan felce neden olabilir. Bu, bacaklarınızda veya vücudunuzda titreme (ürperti), halsizlik veya uyuşukluk, sırt ağrısı veya tuvalete çıkma sorunları şeklinde ortaya çıkabilir. Ancak bu durum, çok nadir görülür. Anesteziden sonra doktorunuz size ne zaman ilaç alabileceğinizi söyleyecektir. SELOPARİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Bu ilaçta bulunan etkin maddeye (heparin sodyum) veya yardımcı maddelerden herhangi birine (benzil alkol) karşı alerjiniz varsa • Şimdi veya daha önceden kanınızdaki pıhtılaşma hücrelerinde (trombositler) heparinin herhangi bir tipinden kaynaklanan büyük bir düşüş olduysa (heparin tarafından indüklenen trombositopeni olarak adlandırılan reaksiyon) Hemofili gibi ciddi kanamaya sebebiyet veren bilinen bir kan hastalığınız varsa Çok yüksek tansiyonunuz varsa Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa Mide ülseriniz varsa Bilinen endokardit (kalbin iç yüzeyini örten tabakanın ve kalp kapaklarının iltihaplanması) hastalığınız varsa Daha önce beyin kanaması geçirdiyseniz Omurga, kafa, gözler veya kulaklarınızda bir yaralanma varsa Omurga, kafa, gözler veya kulaklarınızla ilgili bir operasyon geçirdiyseniz veya yakında böyle bir operasyon geçirecekseniz • Düşük yapma ihtimaliniz varsa heparin sodyum size uygulanmamalıdır. Bu ilaç; prematüre (erken doğmuş) bebekte, yeni doğanlarda veya bir aylığa kadar o kullanılmaz. an bebeklerde SELOPARİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Tinzakaprin, enoksaparin veya deltaparin gibi düşük molekül ağırlıklı heparinlere duyarlılık) varsa • Böbrek problemleriniz varsa • Karaciğer problemleriniz varsa • Göz ile ilgili (retina) hastalığınız varsa • Kan basıncınızla ilgili problemleriniz varsa (yüksek tansiyon), • Bilinen şeker hastalığınız varsa • Lumbar ponksiyon yapılmışsa • Metabolik asidoz denilen durumunuz varsa • Kanınızda yüksek potasyum düzeylerine (hiperkalemi) neden olabilecek bilinen bir sa varsa, emin değilseniz doktorunuza başvurunuz. 3. SELOPARİN nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar: SELOPARİN'in heparin konsantrasyonu 5 000 lU/ml'dir. Tüm heparin preparatları aynı konsantrasyonu içermediği için heparin dozu IU olarak belirlenmiştir. SELOPARİN size bir doktor veya hemşire tarafından uygulanacaktır. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve reçete edecektir SELOPARİN herhangi bir diğer ilaçla karıştırılarak enjekte edilmemelidir. Uygulama yolu ve metodu: Damar içine veya cilt altına uygulanır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: SELOPARİN, bir aylığın altındaki çocuklarda kullanılmaz. Yaşlılarda kullanımı: Doz azaltılması ve aPTT (aktive parsiyel tromboplastin zamanı) pıhtı oluşumunun izlenmesi tavsiye edilir. 4. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, SELOPARİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden birisi olursa, SELOPARİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Nefes almada zorluk çekiyorsanız • Yüzünüz ve boğazınız şişiyorsa • Cildinizde şiddetli döküntü oluşuyorsa • Enjeksiyon yapılan bölgedeki cildinizde kabarcıklar oluşursa. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SELOPARİN'e karşı ciddi alerjiniz var deme müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. 5. SELOPARİN 'in saklanması SELOPARİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C' nin altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajında saklayınız. Dondurmayınız. Flakon bir kez açıldıktan sonra 25° C’de azami 28 gün boyunca kullanılabilir. Uygulamadan önce çözeltinin berrak ve ambalajın açılmamış olduğuna dikkat ediniz. Multidoz flakon tek bir hasta kullanımı içindir. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SELOPARİN'i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SELOPARİN'i kullanmayınız. Ruhsat sahibi: Haver Ecza Deposu Ltd. Şti. Esenşehir Mah. Necip Fazıl Bulvarı Haseki Sokak No:20 Ümraniye/İSTANBUL Tel: (0216) 324 38 38 Fax: (0216)317 04 98 Üretim yeri: Mefar İlaç San. A.Ş. Ramazanoğlu Mah., Ensar Cad. No: 20, Kurtköy-Pendik TR 34906 İstanbul
__________________ ![]() |
![]() | ![]() |
![]() |
Yukarı'daki Konuyu Aşağıdaki Sosyal Ağlarda Paylaşabilirsiniz. |
Seçenekler | Arama |
Stil | |
| |
Forum hakkında | Kullanılan sistem hakkında |
| SEO by vBSEO 3.6.0 PL2 ©2011, Crawlability, Inc. |