Forum Aski - Türkiye'nin En Eğlenceli Forumu
 

Go Back   Forum Aski - Türkiye'nin En Eğlenceli Forumu > Hayat ve Eğlence > Genel Sağlık > İlaç Prospektüsleri
facebook bağlan


Novade 0,5 mg 30 tablet

İlaç Prospektüsleri kategorisinde açılmış olan Novade 0,5 mg 30 tablet konusu , Novade 0,5 mg 30 tablet FORMÜLÜ Her tablette.....................0.5 mg repaglinid bulunur. Koruyucu: Sorbik asit FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik özellikleri: Repaglinid, insülin salgılattırıcı grubuna ait yeni bir oral antidiyabetiktir. İşlev görebilen pankreas ...


Yeni Konu aç  Cevapla
 
LinkBack Seçenekler Arama Stil
Alt 18.12.2013, 12:24   #1 (permalink)

Kullanıcıların profil bilgileri misafirlere kapatılmıştır.
Standart Novade 0,5 mg 30 tablet



Novade 0,5 mg 30 tablet

FORMÜLÜ

Her tablette.....................0.5 mg repaglinid bulunur.
Koruyucu: Sorbik asit

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Farmakodinamik özellikleri:
Repaglinid, insülin salgılattırıcı grubuna ait yeni bir oral antidiyabetiktir. İşlev görebilen
pankreas β-hücrelerini uyararak, insülin salgılanmasına ve bunun sonucunda kan glukoz
düzeylerinin düşmesine neden olur.
Repaglinid, etkisini pankreas β-hücrelerinin ATP-bağımlı potasyum kanallarını bloke
edip, hücrenin depolarize olmasını sağlayarak gerçekleştirir. Hücrenin depolarize olması,
kalsiyum kanallarının açılmasına ve salgı işlevinin tetiklenmesine neden olur. Bağlandığı
ATP-bağımlı potasyum kanal proteini, diğer insülin salgılattırıcıların bağlandığı
proteinden farklıdır. Bu proteine afinitesi yüksek olup, seçicilik taşır ve kalp ile iskelet
kasına etkisi düşüktür.
Tip II diyabet hastalarında, repaglinidin oral uygulaması 30 dakika içinde insülin
salgısının artışı ile sonuçlanmaktadır. Bu nedenle, yemeklerden 15-30 dakika önce
alındığında, öğün süresince insülin salgılanması gerçekleştirilmiş olur. Buna karşın,
repaglinidin plazma düzeyleri hızla düştüğünden, öğünden kısa bir süre sonra insülin
salgısının uyarılması azalır ve insülin salgısı eski düzeylerine döner.
Farmakokinetik özellikleri:

Emilim: Repaglinid, oral kullanım sonrasında gastro-intestinal kanaldan hızla ve
tamamen emilir. Sonuçta, repaglinidin plazma düzeyleri çok hızlı yükselir ve 1 saat
içinde doruk derişimine ulaşır. Repaglinidin plazma düzeyi, yaklaşık 1 saat olan
yarılanma süresi nedeniyle hızla düşer ve 4-6 saat içinde elimine edilir. Repaglinidin
mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %56'dır.

Dağılım: İntravenöz uygulamalarda repaglinidin dağılım hacminin 30 litre olduğu
saptanmıştır. Proteinlere bağlanma oranı %98'dir.
Metabolizasyon: Repaglinid, başta oksidasyon ve konjugasyon işlemleri ile tamamen
metabolize edilerek, başlıca M1 ve M2 metabolitlerine dönüştürülür. Metabolitlerin
farmakolojik ve klinik belirgin bir etkisi yoktur. Sitokrom P450 3A4 (CYP450-3A4)
sistemi, repaglinidin metabolizasyonunda etkilidir.

Atılım: Repaglinid ve metabolitleri, başlıca safra yoluyla atılır. Tek doz oral uygulama
sonrası 96 saat içinde, radyoaktif işaretli repaglinidin %90'ı feçeste, %8'i idrarda
saptanmıştır. Feçeste metabolize edilmemiş repaglinid miktarı %1'in altındadır.
Besinlerden etkilenme: Repaglinidin besinlerle birlikte veya aç karnına alınması,
farmakokinetik özelliklerinde klinik olarak anlamlı bir fark yaratmamaktadır.

ENDİKASYONLAR

NOVADE, hiperglisemisi diyet, kilo kaybı veya egzersizle yeterli oranda kontrol altına alınamayan, insüline bağımlı olmayan (NIDDM) Tip II diyabet hastalarında endikedir.
Tek başına metforminle yeterince kontrol altına alınamayan hastalarda, NOVADE ile
metformin kombine olarak kullanılabilir.

KONTRENDİKASYONLAR
NOVADE, repaglinid ya da bileşimindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı
duyarlı olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.
C-peptid negatif Tip I (insüline bağımlı) diyabet, diyabetik keto-asidoz, hamilelik veya
emzirme dönemi, ciddi karaciğer yetersizliği ve 12 yaşın altındaki çocuklarda
kullanılmamalıdır.

UYARILAR/ÖNLEMLER
Diyet, kilo kaybı ve egzersiz gibi önlemlerle kontrol altına alınamayan hipergliseminin
tedavisinde kullanılmalıdır.
Repaglinid, diğer tüm insülin salgılattırıcıları gibi, hipoglisemiye neden olabilir. Diğer
antidiyabetik ilaçlarla kombine edildiğinde hipoglisemi riski artar. Daha önce başka
antidiyabetik kullanmamış olan veya hemoglobin A1C (HbA1C) düzeyi <8 mg/dl olan
hastalarda hipoglisemi riski daha fazladır.
Herhangi bir oral antidiyabetik ile glisemik düzeni kontrol altına alınmış hastalarda ateş,
travma, stres, enfeksiyon veya cerrahi gibi etkenlerle glisemik kontrol bozulabilir. Bu
gibi durumlarda repaglinid tedavisinin kesilip, geçici bir süre insülin tedavisi ile idame
edilmesi önerilebilir.
Hastalara verilmesi gereken bilgiler
Hastalara, repaglinid kullandıktan sonra en fazla yarım saatlik süre içinde yemek
yemeleri gerektiği bildirilmeli ve gelişebilen hipoglisemi durumuna karşı alınabilecek
önlemler açıklanmalıdır.
Gebelik döneminde kullanım
Gebelik Kategorisi C
Repaglinidin gebelik döneminde kullanımı konusunda deneyimi bulunmadığından,
kullanımı önerilmemektedir.
Emzirme döneminde kullanım
Repaglinid veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekle birlikte,
bazı oral antidiyabetik ilaçların süte geçtiği bilindiğinden, repaglinidin emzirme
döneminde kullanımı önerilmemektedir. Emzirme döneminde, annenin elde edeceği yarar
ve bebeğe olabilecek zararları değerlendirilerek, ilacın veya emzirmenin kesilmesine
karar verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi
Repaglinidin, hipoglisemik potansiyeli nedeniyle araç ve makine kullanımı üzerine
olumsuz etkileri olabilir. Özellikle, alınmasından sonraki 1-3 saat içinde hipoglisemi riski
daha fazla olduğundan, oral kullanımını takiben birkaç saat araç ve makine kullanımı
önerilmemektedir.

__________________
all the best.




[Link'i Görebilmeniz İçin Kayıt Olunuz.! Kayıt OL][Link'i Görebilmeniz İçin Kayıt Olunuz.! Kayıt OL][Link'i Görebilmeniz İçin Kayıt Olunuz.! Kayıt OL]
YeşiL6 isimli Üye şimdilik offline konumundadır Alıntı ile Cevapla
Cevapla

Yukarı'daki Konuyu Aşağıdaki Sosyal Ağlarda Paylaşabilirsiniz.


(Tümünü Görüntüle Konuyu Görüntüleyen Üyeler: 5
aShk, CentilmeN, EySan, Papatya, YeşiL6
Seçenekler Arama
Stil

Yetkileriniz
Konu Açma Yetkiniz Yok
Cevap Yazma Yetkiniz Yok
Eklenti Yükleme Yetkiniz Yok
Mesajınızı Değiştirme Yetkiniz Yok

BB code is Açık
Smileler Açık
[IMG] Kodları Açık
HTML-Kodu Kapalı
Trackbacks are Açık
Pingbacks are Açık
Refbacks are Açık


Forum hakkında Kullanılan sistem hakkında
Forumaski paylaşım sitesidir.Bu nedenle yazılı, görsel ve diğer materyaller sitemize kayıtlı üyelerimiz tarafından kontrol edilmeksizin eklenmektedir.Bu nedenden ötürü doğabilecek yasal sorumluluklar yazan kullanıcılara aittir.Sitemiz hak sahiplerinin şikayetleri doğrultusunda yazılı, görsel ve diğer materyalleri 48 saat içerisinde sitemizden kaldırmaktadır. Bildirimlerinizi bu linkten bize yapabilirsiniz.

Telif Hakları vBulletin® Copyright ©2000 - 2016, ve Jelsoft Enterprises Ltd.'e Aittir.
SEO by vBSEO 3.6.0 PL2 ©2011, Crawlability, Inc.

Saat: 07:59